♪♪••♪♪★†★@ - Corrige Aqui

No segundo livro de Samuel, presente na Bíblia, é contada a história de Mefibosete, um homem que vivia numa cidade de exílio por ser deficiente e, por esta deficiência, era invisibilizado pelo próprio povo. A partir desta história, nota-se uma semelhança com a realidade da parcela da população brasileira que, por possuir algum tipo de doença rara, também deixa de ser enxergada pelo próprio Estado. A invisibilidade dessas pessoas é um fato que deve ser evitado pelo Governo, para que a saúde seja de fato um direito ofertado a todos, assim como previsto no artigo 6⁰ da Constituição Federal. Assim, a fim de que a saúde seja igualitariamente acessível, torna-se necessário estudar o que faz com que tais enfermos não sejam devidamente auxiliados, como os demais.

De acordo com uma reportagem do Gazeta do Povo, embora haja milhões de pessoas com enfermidades raras no país, o acesso a um tratamento digno ainda é escasso, isto porque não há medicamentos específicos para todos os que precisam, tornando o uso limitado a um grupo consideravelmente pequeno, comparado ao número de doentes. Um motivo para este problema, com base no documentário "Quem Cuidará de Nós?", produzido pela TV Brasil, é a falta de oportunidades de estudo na área da ciência. A falta de medicamentos pode ser enfrentada com um aumento no incentivo aos estudos, até porque se houver mais cientistas no país, maior será o progresso na saúde e, consequentemente, os medicamentos poderão atender uma quantidade maior de necessitados, uma vez que apoiando o estudo, aumentar-se-ão as descobertas científicas, e, sob esse contexto, gradualmente, o tratamento digno será cada vez mais acessível e aprimorado. (Delimite e explore de modo produtivo)

(Boa estratégia coesiva) Por outro lado, o investimento governamental em pesquisas e na elaboração de medicamentos, de acordo com o educador Paulo Jubilut, é uma necessidade primordial que não está sendo suprida. Para ele, a invisibilidade de certas doenças no país se dá pelo fato de que a ciência brasileira não é suficientemente valorizada pelo Governo, fazendo com que novos avanços científicos sejam retardados, uma vez que para fazer pesquisas e desenvolver medicamentos são necessários fundos, que devem vir do Estado por ser responsável por garantir o acesso universal e igualitário ao bom cuidado da saúde, conforme a lei prescrita no artigo 196 da Constituição Federal. Sendo assim, enquanto a ciência brasileira não for valorizada nesse contexto, as doenças raras continuarão invisíveis por não haver recursos suficientes no país para tratá-las conforme o necessário. ​​​​​​​

​​​​​​​(Boa estratégia coesiva) Portanto, ao reconhecer tais problemáticas, torna-se imperioso que o Governo Federal apoie a saúde brasileira, financiando instituições de saúde sem fins lucrativos e concedendo bolsas de estudos que tenham como foco o avanço científico e tecnológico relacionado às doenças raras, com o objetivo principal de tornar mais fácil o progresso de descobertas científicas e melhorar o acesso à saúde àqueles que precisam de tratamentos específicos. A partir disso, a ciência terá um avanço claro, pois com as bolsas de estudos, mais pessoas terão oportunidades de evoluir o conhecimento científico sobre doenças raras no país, e, consequentemente, aumentarão o suporte acessível às pessoas que possuem tais doenças.