Sem rostos, Direitos negados: Doenças raras - Corrige Aqui

As doenças raras são rejeitadas pelo governo por baixo índice de população que indivíduos com doenças "órfãs", já que afeta 65 pessoas a cada 100 mil pessoas no mundo (Melhore a construção de sentido). O jornal G1 publicou uma noticia " Mais de 12 mil brasileiros, que relevou que pessoas com essas doenças no país enfrentam, em média, uma espera de 5,4 anos até obter um diagnóstico definitivo.", atestar a invisibilidade das patologias de baixa prevalência. Em primeiro lugar, cabe analisar que as doenças raras afetam mais de 13 milhões de brasileiros, que retrata um grande desafio para à cidadania brasileira passa pela demora do diagnostico, e sublinhando a contradição a legislação da saúde e a realidade cotidiana. (Reestruture e explore as discussões iniciais com clareza)

A negligência sistêmica ultrapassa o prontuário médico, A doença rara afeta a dinâmica de toda a família, frequentemente exigindo que um membro abandone o trabalho para se dedicar ao cuidado contínuo. A ausência de uma rede de apoio estruturada e o capacitismo geram exclusão social e escolar que ferem os direitos fundamentais garantidos às minorias. A invisibilidade das doenças raras no SUS exige o fortalecimento dos Centros de Referência, a capacitação da atenção básica e a celeridade na incorporação de tecnologias. Superar esse abismo garante equidade e dignidade aos pacientes, efetivando os princípios constitucionais de universalidade e o direito à vida.